Novo Exame Genético Oferecido Pelo SUS
Pacientes na Bahia agora têm acesso a um exame genético avançado, oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), voltado para a investigação de doenças raras. O estado foi selecionado para um projeto-piloto do Ministério da Saúde que incorpora o Sequenciamento Completo do Exoma (WES) na rede pública, com pontos de coleta estabelecidos em Salvador.
Este exame, que é considerado de alta complexidade, permite a análise de regiões específicas do DNA, onde se concentram a maioria das mutações genéticas relacionadas a doenças raras. Uma das principais inovações desse serviço é a redução significativa no tempo de resposta: enquanto anteriormente os laudos podiam levar anos para serem emitidos, agora a previsão é que sejam entregues em até seis meses.
Coleta e Análise das Amostras
Na Bahia, os locais designados para a coleta das amostras são o Hospital Universitário Professor Edgard Santos e a Apae Salvador. Após a coleta, o material será enviado para análise em laboratórios públicos no Rio de Janeiro, que são operados pelo Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Essa iniciativa faz parte do programa Agora Tem Especialistas, que visa reduzir as filas por atendimentos especializados no SUS. O governo federal espera que este exame possa atender até 90% dos pacientes que necessitam de confirmação diagnóstica para doenças raras de origem genética, trazendo mais eficiência ao sistema.
Expectativas e Futuro do Exame Genético
Atualmente, o projeto já aceita amostras de serviços habilitados em diversos estados e já apresenta uma alta taxa de sucesso na coleta e emissão de laudos. A expectativa é que até o final de 2026, os laboratórios estejam operando em sua capacidade total, possibilitando atender à demanda nacional, que é estimada em cerca de 20 mil exames anuais.
Além de agilizar o diagnóstico, o exame desempenha um papel crucial na definição de tratamentos mais eficazes e personalizados, o que pode minimizar complicações e proporcionar uma melhor qualidade de vida aos pacientes. A expansão do acesso ao Sequenciamento Completo do Exoma representa um progresso significativo no cuidado de pessoas com doenças raras e fortalece a infraestrutura da saúde pública no Brasil.
